Новосибирская область – один из немногих в России, который обеспечивает лекарственной терапией пациентов со спинальной мышечной атрофией старше 18 лет. В этом году бюджетом региона на закупку лекарств для пациентов с редкими заболеваниями, в том числе со спинальной мышечной атрофией, предусмотрены 902 миллиона рублей. Детям со СМА лекарства предоставляет Президентский фонд «Круг добра».
Комментарии: